2025년 8월 31일 업데이트

레시피: SIBO 요거트 직접 만들기
유당 불내증이 있는 사람도 섭취 가능 (아래 참고 사항 참조).
재료 (약 1리터 요거트용)
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4 캡슐 L. reuteri (각 50억 KBE)
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1 캡슐 L. gasseri (각 120억 KBE)
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2 캡슐 B. subtilis (각 30억 KBE)
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2 캡슐 B. infantis (각 10억 KBE)
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1 큰술 이눌린 (대체: 과당 불내증 시 GOS 또는 XOS)
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1리터 (유기농) 전지우유, 지방 3.8%, 초고온 살균 및 균질화 또는 H-우유
(우유의 지방 함량이 높을수록 요거트가 더 걸쭉해집니다)
참고:
- 1 캡슐 L. reuteri, 최소 5 × 10⁹ (50억) CFU (en)/KBE (de)
- CFU는 colony forming units의 약자로, 한국어로는 집락 형성 단위(KBE)를 의미합니다. 이 단위는 제제 내에 포함된 생존 가능한 미생물 수를 나타냅니다.
우유 선택 및 온도에 대한 참고사항
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신선한 우유는 사용하지 마세요 – 긴 발효 시간에 안정적이지 않고 무균이 아닙니다.
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이상적인 것은 H-우유 (장기 보관용, 초고온 살균 우유): 무균이며 바로 사용할 수 있습니다.
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우유는 실온이어야 하며, 대안으로는 중탕으로 부드럽게 38 °C (100 °F)까지 데우세요. 44 °C 이상은 피하세요: 이 온도부터 프로바이오틱 배양균이 손상되거나 파괴됩니다.
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44 °C 이상으로 가열하지 마세요 – 이 온도 이상에서는 프로바이오틱 배양균이 손상되거나 파괴됩니다.
준비 (첫 번째 배치)
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캡슐 9개를 모두 열고 가루를 작은 그릇에 담으세요.
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이눌린 1 큰술을 추가하세요. 과당 불내증이 있는 사람에게는 GOS 또는 XOS가 적합한 대안입니다.
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우유 2 큰술을 넣고 덩어리가 없을 때까지 잘 저어줍니다.
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남은 우유를 넣고 잘 섞으세요.
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혼합물을 발효용 용기(예: 유리)에 붓습니다.
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요거트 기계에 넣고 38 °C (100 °F)에서 36시간 발효시키세요.
후속 배치
두 번째 배치부터는 스타터로 이전 배치의 요거트 2 큰술을 사용하세요. 첫 번째 요거트가 묽거나 완벽하게 굳지 않았더라도 마찬가지입니다. 중요: 신선한 냄새가 나고, 부드럽게 신맛이 나며, 부패 징후(곰팡이, 이상한 변색, 강한 냄새)가 없는 경우에만 사용하세요.
1리터 우유당 재료 (후속 배치):
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이전 배치의 요거트 2 큰술
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1 큰술 이눌린
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1리터 H-우유 또는 초고온 살균, 균질화된 전지우유
방법은 다음과 같습니다:
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이전 배치의 요거트 2 큰술을 작은 그릇에 담으세요.
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이눌린 1 큰술과 우유 2 큰술을 넣고 덩어리가 없을 때까지 부드럽게 저으세요.
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남은 우유를 넣고 잘 섞으세요.
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혼합물을 유리 용기에 담아 요거트 기계에 넣으세요.
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38 °C (100 °F)에서 36시간 동안 발효시키세요.
중요 안내
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이눌린은 균주를 위한 먹이입니다 – 매 배치마다 우유 1리터당 1 큰술을 추가하세요.
문의 사항이 있으시면 메일 team@tramunquiero.com 또는 문의 양식을 통해 연락해 주세요.
왜 36시간인가요?
이 발효 기간 선택은 과학적으로 근거가 있습니다: L. reuteri는 약 3시간마다 증식합니다. 36시간 동안 12번 증식 주기가 이루어지며, 이는 지수적 증식과 완제품 내 프로바이오틱 활성 균주의 높은 농도를 의미합니다. 또한, 긴 숙성 기간 동안 유산이 안정화되고 균주가 특히 강인해집니다.
!중요 사항!
많은 사용자에게 첫 배치는 종종 성공하지 못합니다. 하지만 이 배치를 버리지 마세요. 대신 첫 배치에서 두 큰술을 사용해 새 배치를 시작하는 것이 좋습니다. 만약 이 배치도 성공하지 않는다면, 요거트 기계의 온도를 확인해 보세요. 온도를 정확히 조절할 수 있는 기계에서는 첫 시도부터 성공하는 경우가 많습니다.
완벽한 결과를 위한 팁
- 첫 번째 배치는 보통 약간 묽거나 알갱이가 있을 수 있습니다. 이전 배치에서 2 큰술을 다음 배치의 스타터로 사용하세요 – 배치가 거듭될수록 질감이 개선됩니다.
- 지방 함량이 높을수록 더 진한 질감: 우유의 지방 함량이 높을수록 요거트가 더 크리미해집니다.
- 완성된 요거트는 냉장고에서 최대 9일간 보관 가능합니다.
섭취 권장:
매일 약 반 컵(약 125ml) 정도의 요거트를 즐기세요 – 규칙적으로, 이상적으로는 아침 식사나 간식으로 섭취하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 포함된 미생물이 최적으로 활성화되어 당신의 마이크로바이옴을 지속적으로 지원할 수 있습니다.
20회 발효 후 새로 시작하기
Limosilactobacillus reuteri 발효 시 자주 묻는 질문 중 하나는: 신선한 스타터 배양이 필요하기 전에 요구르트 배양을 몇 번 재사용할 수 있느냐는 것입니다. Dr. William Davis는 그의 책 Super Gut(2022)에서 발효된 Reuteri 요구르트를 20세대(또는 배치) 이상 연속으로 재생산하지 말 것을 권장합니다. 하지만 이 숫자가 과학적으로 근거가 있나요? 그리고 왜 10도 아니고 50도 아닌 20일까요?
재배양 시 무슨 일이 일어날까요?
한 번 Reuteri 요구르트를 만들면, 이를 다음 배치의 스타터로 사용할 수 있습니다. 완성된 제품에서 살아있는 박테리아를 새로운 영양액(예: 우유 또는 식물성 대체품)으로 옮기는 것입니다. 이는 친환경적이고 캡슐을 절약하며 실제로 자주 행해집니다.
하지만 반복 재배양 시 생물학적 문제가 발생합니다:
미생물 드리프트.
미생물 드리프트 – 배양이 변하는 방식
전달할 때마다 박테리아 배양의 구성과 특성이 점차 변할 수 있습니다. 그 이유는 다음과 같습니다:
- 세포 분열 시 자발적 돌연변이(특히 따뜻한 환경에서 높은 대사율 시)
- 특정 하위 집단의 선택(예: 빠르게 성장하는 종이 느린 종을 대체)
- 주변 환경의 원치 않는 미생물 오염(예: 공기 중 미생물, 주방 미생물군)
- 영양소에 따른 적응(박테리아가 특정 우유 종에 '적응'하여 대사 변화를 일으킴)
결과는 다음과 같습니다: 여러 세대를 거치면 처음과 같은 박테리아 종 또는 적어도 같은 생리학적으로 활성인 변종이 요구르트에 포함되어 있다는 보장이 없습니다.
Dr. Davis가 20세대를 권장하는 이유
Dr. William Davis는 특정 건강상의 이점(예: 옥시토신 분비, 수면 개선, 피부 개선)을 활용하기 위해 L. reuteri 요구르트 방법을 독자들을 위해 처음 개발했습니다. 이 맥락에서 그는 약 20세대 동안 신뢰성 있게 작동하며, 그 후에는 캡슐에서 새로운 스타터 배양을 사용해야 한다고 씁니다(Davis, 2022).
이는 체계적인 실험실 테스트가 아니라 발효 경험과 그의 커뮤니티 보고에 기반한 것입니다.
“약 20세대 재사용 후에는 요구르트의 효능이 떨어지거나 발효가 안정적으로 이루어지지 않을 수 있습니다. 그때는 다시 신선한 캡슐을 스타터로 사용하세요.”
— Super Gut, Dr. William Davis, 2022
그는 이 숫자를 실용적으로 설명합니다: 약 20회 재배양 후에는 점도가 낮아지거나, 맛이 변하거나, 건강 효과가 감소하는 등 원치 않는 변화가 나타날 위험이 커집니다.
과학적 연구가 있나요?
20회 발효 주기를 거친 L. reuteri 요구르트에 관한 구체적인 과학적 연구는 아직 없습니다. 그러나 여러 세대를 거친 유산균의 안정성에 관한 연구는 있습니다:
- 식품 미생물학에서는 일반적으로 5~30세대 후에 종, 온도, 배지, 위생 상태에 따라 유전적 변화가 발생할 수 있다고 봅니다(Giraffa et al., 2008).
- Lactobacillus delbrueckii와 Streptococcus thermophilus를 이용한 발효 연구에서는 약 10~25세대 후에 발효 성능(예: 산도 감소, 향 변화)의 변화가 나타날 수 있음이 확인되었습니다(O’Sullivan et al., 2002).
- Lactobacillus reuteri의 경우, 프로바이오틱 특성이 아형, 분리주, 환경 조건에 따라 크게 다를 수 있음이 알려져 있습니다(Walter et al., 2011).
이 데이터는 20세대가 특히 건강 효과(예: 옥시토신 생성)를 유지하기 위해 컬처의 완전성을 보존하는 보수적이고 합리적인 기준임을 시사합니다.
결론: 20세대는 실용적인 타협점입니다
20회가 '마법의 숫자'인지 과학적으로 정확히 말할 수는 없지만:
- 10회 미만 배치를 버리는 것은 대부분 불필요합니다.
- 30회 이상 배치를 계속하면 돌연변이나 오염 위험이 증가합니다.
- 20회 배치는 소비량에 따라 약 5~10개월 사용에 해당하며, 새로 시작하기에 적절한 기간입니다.
실무 권장 사항
최대 20회 요거트 배치 후에는 특히 L. reuteri를 마이크로바이옴의 'Lost Species'로 활용하려는 경우, 캡슐에서 신선한 스타터 컬처로 새로 시작하는 것이 좋습니다.
일상적인 이점
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건강상의 이점 |
L. reuteri의 작용 |
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마이크로바이옴 강화 |
유익한 박테리아 정착을 통해 장내 미생물 균형을 지원합니다 |
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소화 개선 |
영양소 분해와 단쇄 지방산 형성을 촉진합니다 |
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면역 체계 조절 |
면역 세포를 자극하고, 항염 작용을 하며, 해로운 세균으로부터 보호합니다 |
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옥시토신 생성 촉진 |
장-뇌 축을 통해 옥시토신(유대감, 이완) 분비를 자극합니다 |
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수면 심화 |
호르몬 및 항염 효과로 수면의 질을 개선합니다 |
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기분 안정화 |
세로토닌과 같은 기분 관련 신경전달물질 생성을 영향을 미칩니다 |
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근육 형성 지원 |
재생과 근육 형성을 위한 성장 호르몬 분비를 촉진합니다 |
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체중 감량 지원 |
포만감 호르몬을 조절하고, 신진대사 과정을 개선하며, 내장 지방을 감소시킵니다 |
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웰빙 증진 |
신체, 정신 및 신진대사에 대한 전반적인 효과가 전반적인 활력을 촉진합니다 |
Lactobacillus gasseri
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체중 조절: 연구에 따르면 특정 L. gasseri 균주는 복부 지방과 체중을 줄일 수 있습니다 (Kadooka et al. 2010).
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면역 체계: 장 점막 장벽을 지원하고 염증 과정을 감소시킵니다 (Usman & Hosono 1999).
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장 건강: 유익균과 유해균 간의 균형을 촉진하며, 과민성 대장 증후군과 설사 증상을 완화할 수 있습니다 (Ljungh & Wadström 2006).
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호르몬 효과: 일부 연구에 따르면 L. gasseri가 여성의 질 미생물군을 안정시키고 감염을 예방할 수 있습니다 (Mikolajczyk & Bode 2012).
Bacillus subtilis
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포자 형성균: 위산에 특히 강하며, 장에 안정적으로 도달합니다.
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면역 체계: 항미생물 펩타이드 생성을 촉진하여 병원체 방어를 지원합니다 (Hong et al. 2005).
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Darmbarriere: 장 점막의 완전성을 개선하고 “Leaky Gut” 위험을 낮춥니다 (Elshaghabee et al. 2017).
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Verdauung: 음식 분해를 돕는 효소(예: 아밀라아제, 프로테아제)를 생성합니다.
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Probiotischer Einsatz: 일본에서 수십 년간 발효된 콩 제품(“Natto”)에 사용되어 왔으며 안전한 것으로 간주됩니다.
Bifidobacterium infantis (B. longum subsp. infantis)
Bifidobacterium infantis는 현재 분류학적으로 Bifidobacterium longum subsp. infantis로 불리며, 이는 B. longum의 아종이지만, 연구와 일상에서는 주로 축약하여 B. infantis로 명명됩니다.
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Säuglingsmikrobiom: 모유 수유 아동의 초기 주요 장내 미생물 중 하나로, 모유 올리고당 분해에 특화되어 있습니다 (Underwood et al. 2015).
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Entzündungshemmung: 전신 염증 마커를 낮추며 과민성 대장 증후군 환자의 증상 완화와 관련이 있습니다 (Whorwell et al. 2006).
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Darmbarriere und Immunsystem: 장 점액 생성을 촉진하고 염증성 T 세포 반응을 감소시켜 면역 체계를 조절합니다 (O’Mahony et al. 2005).
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Psychobiotikum: 장-뇌 시스템에 미치는 영향으로 우울증과 불안장애에 긍정적인 효과가 있다는 증거가 있습니다 (Desbonnet et al. 2008).
Quellen
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Kadooka Y. et al. (2010). Eur J Clin Nutr.
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Usman & Hosono (1999). J Dairy Sci.
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Ljungh & Wadström (2006). Microbes Infect.
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Mikolajczyk & Bode (2012). Benef Microbes.
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Hong HA. et al. (2005). Trends Microbiol.
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Elshaghabee FMF. et al. (2017). Front Microbiol.
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Underwood MA. et al. (2015). Clin Perinatol.
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Whorwell PJ. et al. (2006). Am J Gastroenterol.
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O’Mahony L. et al. (2005). Gastroenterology.
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Desbonnet L. et al. (2008). Neuroscience.

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